PDRN은 주로 다음 두 가지 메커니즘을 통해 작동합니다.
아데노신 A2A 수용체의 활성화 : PDRN은 아데노신 A2A 수용체를 활성화시켜 염증 반응 및 아 pop 토 시스를 조절할 수있다. 이 과정은 전 염증성 사이토 카인 (예 : IL -6, IL -1, tnf- 등)의 방출을 감소시킴으로써 강력한 항 염증 효과를 가하고 항 염증성 사이토 카인의 발현을 촉진합니다. (예 : il -10).
또한, A2A 수용체의 활성화는 또한 EGF (표피 성장 인자), FGF (섬유 아세포 성장 인자) 및 VEGF (혈관 내피 성장 인자)의 분비를 촉진시켜 조직 복구 및 상처 치유를 가속화시킬 수있다.
치료 경로 : 손상되거나 저산소 조직은 DNA를 처음부터 합성 할 수 없습니다. PDRN은 치료 경로를 통해 DNA 및 RNA의 분해에 의해 생성 된 염기 및 뉴 클레오 시드를 재활용하고,이를 뉴클레오티드로 전환시키고 이들을 DNA로 다시 비난하여 손상된 세포의 복구를 가속화시킨다.
